Hjälp oss utveckla CP Sverige: Svara på vår enkät!
CP Sverige vill undersöka vad ni medlemmar tycker är viktiga frågor och intressanta ämnen att arbeta med i föreningen. Därför skickar vi nu ut en enkät, den är i wordformat, som vi hoppas att du vill fylla i. Efter att du fyllt i den kan du eposta den till info@cpsverige.se
Hjälp oss utveckla föreningen, svara på enkäten så gör vi CP Sverige bättre tillsammans!
Filmtips!
Vet du vad CO-OP är? Se filmen, kanske är detta en metod som du själv eller ditt barn skulle vara behjälpt av? CP Sveriges filmtips.
Nominera kandidater till:
Lena Westbom priset
– utdelas till en kliniker eller forskare inom cerebral pares
Eva Nordmark priset
– utdelas till en brukare eller familjemedlem till person med cerebral pares
Broschyr om CP Sverige och CPUP
-klicka och läs online!
Läs mer om World CP Day Webinar 2024 och registrera dig!
Använder du ankel-fotortos och vill berätta hur det är?
Vi vill lyssna!
Nu finns det information om medverkan i forskningsprojekt för barn och unga 8-18 år med cerebral pares (CP) som använder ortoser.
Läs mer här och kom med i projektet!
Bli medlem!
Hur blir jag medlem i CP Sverige?
Det finns två alternativ.
1. Enklast är att fylla i anmälningsformuläret som du når via “Anmäl dig här” nedan. När du fyllt i skickar vi bekräftelse med information om hur du kan betala medlemsavgift mm.
2. Skicka epost till: medlem@cpsverige.se. Vi skickar svarsmail med information om de uppgifter vi önskar om dig och eventuella familjemedlemmar.
Vad är medlemsavgiften i CP Sverige?
Medlemsavgiften är 200kr per år för huvudmedlem och 50 kronor per år för familjemedlem. Som familjemedlem räknas person som bor på samma adress som huvudmedlem.
Det här är CP Sverige
CP Sverige är en diagnosförening för personer med cerebral pares och deras närstående samt för personer som på olika sätt arbetar för att förbättra situationen för dessa individer.
Föreningen samarbetar med CPUP (Cerebral pares uppföljningsprogram) för att skapa en ökad kunskap och förståelse och ett ökat erfarenhetsutbyte mellan personer med cerebral pares, deras närstående och yrkesgrupper som på olika sätt arbetar med diagnosen cerebral pares.
CP Sverige anordnar föreläsningar, konferenser, digitala och fysiska träffar med olika teman relaterat till cerebral pares. Föreningen verkar för att sprida information, lyfta fram aktuella forskningsresultat samt erbjuda olika stödgrupper. Föreningen ska agera som ett gemensamt forum och på detta sätt bidra till ett mer inkluderande samhälle.