Aktuellt

Reportage från årets CPUP-dagar !

Läs om vem som fick de av CP Sverige instiftade priserna, Lena Westbom- och Eva Nordmarkpriset! Vad tyckte deltagarna om konferensen och vad sa föreläsarna? Ta del av reportagen här!

CP Sverige instiftar två pris!

Lena Westbom priset
– utdelas till en kliniker eller forskare inom cerebral pares

Eva Nordmark priset
– utdelas till en brukare eller familjemedlem till person med cerebral pares

NYTT: Broschyr om CP Sverige och CPUP
-klicka och läs online!

Aktuella seminarier/webbinarier

Just nu planerar vi i CP Sverige föreläsningar för 2023. Hör gärna av er med förslag på ämnen ni vill höra om! Ni kan redan nu boka in den 18 januari 2023 klockan 19-20. Då föreläser Katina Petterson och Linda Sandström.

Titeln på föreläsningen är “Att leva med CP som vuxen i Sverige. En studie om levnadsförhållanden utifrån CPUP-vuxenregistret.”

Vi diskuterar även med Katarina Lauruschkus om att hålla en föreläsning om sin forskning som bl.a. handlar om fysisk aktivitet på recept.

Vi förbehåller oss rätten till eventuella ändringar, sådana annonseras i så fall här och på vår Facebooksida.

Vid frågor, kontakta ann.alriksson-schmidt@med.lu.se

VÄL MÖTT TILL VÅRA SEMINARIER/WEBBINARIER ÖNSKAR CP SVERIGES STYRELSE!

Forskningsnytt

CPPain Sverige

CPPain Sverige är en del av CPPain-programmet som är baserat i Norge och styrs från Telemarksjukhuset i samarbete med sjukhuset i Vestfold. 

to barn i natur

Barn och ungdomar med cerebral pares har ofta ont. För att lära oss mer om detta bjuder vi in alla barn och ungdomar med CP i Sverige och deras föräldrar och syskon för att svara på frågor. Studien sker även i Norge, Finland, Kanada och USA.

Hur deltar jag?

Deltagande sker genom att besvara frågor på internet. 

Vem kan delta?

– Om du har cerebral pares och är mellan 8-17 år

– Om du har ett syskon med cerebral pares och 

du är i åldern 12-17 år

– Om du är förälder till ett barn med cerebral pares i åldern 0-17 år

Vem är ansvarig för studien?

Ansvarig forskare för CPPain Sverige är Ann Alriksson-Schmidt, Lunds universitet.

Vem har godkänt studien?

Studien är godkänd av den svenska Etikprövningsmyndigheten.

Hur kan jag få veta mer?

Kontakta Linda Sandström på telefonnummer 073-421 30 74 ​ eller på CPPain@med.lu.se så berättar hon mer.​


Använder du ankel-fotortos och vill berätta hur det är?
Vi vill lyssna!

Nu finns det information om medverkan i forskningsprojekt för barn och unga 8-18 år med cerebral pares (CP) som använder ortoser.
Läs mer här och kom med i projektet!

Bli medlem!

Hur blir jag medlem i CP Sverige?
Det finns två  alternativ.
1. Enklast är att fylla i anmälningsformuläret som du når via “Anmäl dig här” nedan. När du fyllt i skickar vi bekräftelse med information om hur du kan betala medlemsavgift mm. 
2. Skicka epost till: medlem@cpsverige.se.  Vi skickar svarsmail med information om de uppgifter vi önskar om dig och eventuella familjemedlemmar. 

Vad är medlemsavgiften i CP Sverige? 
Medlemsavgiften är 200kr per år för huvudmedlem och 50 kronor per år för familjemedlem. Som familjemedlem räknas person som bor på samma adress som huvudmedlem. 

Det här är CP Sverige

CP Sverige är en diagnosförening för personer med cerebral pares och deras närstående samt för personer som på olika sätt arbetar för att förbättra situationen för dessa individer. 

Föreningen samarbetar med CPUP (Cerebral pares uppföljningsprogram) för att skapa en ökad kunskap och förståelse och ett ökat erfarenhetsutbyte mellan personer med cerebral pares, deras närstående och yrkesgrupper som på olika sätt arbetar med diagnosen cerebral pares.

CP Sverige anordnar föreläsningar, konferenser, digitala och fysiska träffar med olika teman relaterat till cerebral pares. Föreningen verkar för att sprida information, lyfta fram aktuella forskningsresultat samt erbjuda olika stödgrupper. Föreningen ska agera som ett gemensamt forum och på detta sätt bidra till ett mer inkluderande samhälle.