Aktuellt

Hjälp oss utveckla CP Sverige: Svara på vår enkät! 

CP Sverige vill undersöka vad ni medlemmar tycker är viktiga frågor och intressanta ämnen att arbeta med i föreningen. Därför skickar vi nu ut en enkät, den är i wordformat, som vi hoppas att du vill fylla i. Efter att du fyllt i den kan du eposta den till info@cpsverige.se

Hjälp oss utveckla föreningen, svara på enkäten så gör vi CP Sverige bättre tillsammans!

Ladda ner enkäten här!


Jonas Helgesson mottagare av Eva Nordmarkpriset 2024!

På 2024 års CPUP-dagar i oktober delades sedvanligt CP Sveriges årliga pris ut till en brukare respektive forskare/kliniker. Författaren, ståupparen, med mera, Jonas Helgesson mottog Nordmarkpriset, se bild.

Alla mottagare av CP Sveriges priser!

Lena Westbompriset
– utdelas till en kliniker eller forskare inom cerebral pares

Eva Nordmarkpriset
– utdelas till en brukare eller familjemedlem till person med cerebral pares


Broschyr om CP Sverige och CPUP
-klicka och läs online!


Filmtips!
Vet du vad CO-OP är? Se filmen, kanske är detta en metod som du själv eller ditt barn skulle vara behjälpt av? CP Sveriges filmtips.

I en monter för CP Sverige PÅ CPUP-DAGARNA PÅ STOCKHOLMSMäSSAN I ÄLVSJÖ 7-8 OKTOBER 2024…

…stod Stephan Dahlin, styrelseledamot i föreningen, och svarade på frågor från besökarna och delade ut broschyrer och kassar med CP Sveriges nya logotype på.

Vad frågar folk mest om?

– I första hand vill de ha praktisk hjälp om att hitta till föreläsningslokaler, och liknande. CP Sveriges monter står ju precis vid ingången så vi tas nog för en allmän servicedisk, sa Stephan Dahlin och hade inget alls emot det, då fick han ju kontakt med besökarna!

– Men sen frågar de vad CP Sverige är för något och varför de inte känner till oss! De tycker vi borde bli bättre på att synas och nå ut!

Detta håller Stephan Dahlin med om och berättar att föreningen därför sökt och nu fått pengar till att kunna anställa en person som ska hjälpa dem med marknadsföringen.

– Vi som arbetar ideellt i föreningen är vanliga föräldrar med egna jobb och liknande. Och vi har inte möjlighet att göra mer än vad vi faktiskt gör så det behövs verkligen någon som kan ändra på att alldeles för många säger att de aldrig har hört talas om CP Sverige.

Stephan Dahlin är med för fjärde gången på CPUP-dagarna och han uppskattar upplägget på konferensen:

– Det är bra att det varje dag finns en brukarpunkt på programmet. För det är oerhört viktigt att vårt perspektiv kommer med, det är ju brukaren som är anledningen till att vi alla är här: att personen med CP ska få det bättre!
Text och foto: Anna-Mi Wendel


Använder du ankel-fotortos och vill berätta hur det är?
Vi vill lyssna!

Nu finns det information om medverkan i forskningsprojekt för barn och unga 8-18 år med cerebral pares (CP) som använder ortoser.
Läs mer här och kom med i projektet!


Bli medlem!

Hur blir jag medlem i CP Sverige?
Det finns två  alternativ.
1. Enklast är att fylla i anmälningsformuläret som du når via ”Anmäl dig här” nedan. När du fyllt i skickar vi bekräftelse med information om hur du kan betala medlemsavgift mm. 
2. Skicka epost till: medlem@cpsverige.se.  Vi skickar svarsmail med information om de uppgifter vi önskar om dig och eventuella familjemedlemmar. 

Vad är medlemsavgiften i CP Sverige? 
Medlemsavgiften är 200kr per år för huvudmedlem och 50 kronor per år för familjemedlem. Som familjemedlem räknas person som bor på samma adress som huvudmedlem. 

Det här är CP Sverige

CP Sverige är en diagnosförening för personer med cerebral pares och deras närstående samt för personer som på olika sätt arbetar för att förbättra situationen för dessa individer. 

Föreningen samarbetar med CPUP (Cerebral pares uppföljningsprogram) för att skapa en ökad kunskap och förståelse och ett ökat erfarenhetsutbyte mellan personer med cerebral pares, deras närstående och yrkesgrupper som på olika sätt arbetar med diagnosen cerebral pares.

CP Sverige anordnar föreläsningar, konferenser, digitala och fysiska träffar med olika teman relaterat till cerebral pares. Föreningen verkar för att sprida information, lyfta fram aktuella forskningsresultat samt erbjuda olika stödgrupper. Föreningen ska agera som ett gemensamt forum och på detta sätt bidra till ett mer inkluderande samhälle.